@article{Tabares_Romero_Bruno_Vaucher_Torres_2017, title={Neumonía intersticial linfoidea de difícil diagnóstico como primera manifestación de inmunodeficiencia común variable}, volume={2}, url={https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/112}, DOI={10.32818/reccmi.a2n1a16}, abstractNote={<p>La neumonía intersticial linfoidea es una enfermedad intersticial pulmonar idiopática infrecuente. Es una entidad de diagnóstico difícil, donde los hallazgos radiológicos e histológicos son claves. Es frecuente su asociación con patologías autoinmunitarias como el síndrome de Sjögren o el lupus, inmunodeficiencia común variable y virus de inmunodeficiencia humana. El objetivo del presente trabajo es comunicar un caso de neumonía intersticial linfoidea excepcional por su presentación radiológica inusual, confirmada por biopsia pulmonar y asociada a inmunodeficiencia común variable.</p>}, number={1}, journal={Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna}, author={Tabares, Fernando Daniel and Romero, Luciana and Bruno, Gustavo and Vaucher, Andrea and Torres, Verónica}, year={2017}, month={abr.}, pages={45–47} }