@article{Díaz-García_Carrera-Patiño_Aquino-Matus_Tenorio-Aguirre_Martínez-Hernández_2019, title={Sarcoma indiferenciado primario de corazón. A propósito de un caso}, volume={4}, url={https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/320}, DOI={10.32818/reccmi.a4n1a3}, abstractNote={<p>Los tumores primarios de corazón son una entidad muy infrecuente, con una incidencia del 0,0017-0,02% en series de autopsia. Aproximadamente un 15% de estos tumores son malignos, siendo estos extremadamente raros (menos del 0,1%) y en su mayoría sarcomas. El diagnóstico se realiza habitualmente con técnicas de imagen como ecocardiograma, tomografía computarizada o resonancia magnética. El tratamiento de primera línea es la resección quirúrgica completa del sarcoma y el pronóstico es pobre en casi todos los casos. Se presenta el caso de un paciente masculino de 67 años de edad que comienza con cuadro de tos productiva, hemoptisis, disnea y síndrome constitucional. Con diagnóstico<em> post mortem</em> de sarcoma indiferenciado primario de corazón.</p> <p> </p>}, number={1}, journal={Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna}, author={Díaz-García, Juan Daniel and Carrera-Patiño, Fabian Armando and Aquino-Matus, Jorge Eduardo and Tenorio-Aguirre, Erika Karina and Martínez-Hernández, Haydee Viridiana}, year={2019}, month={abr.}, pages={6–9} }