@article{Fragozo-Ramos_Ortiz-Marin_Corzo-Pacheco_Redondo-Bermudez_2020, title={Rosai-Dorfman extranodal: una enfermedad rara con manifestación clínica común}, volume={5}, url={https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/503}, DOI={10.32818/reccmi.a5n2a6}, abstractNote={<p>La Histiocitosis sinusoidal con linfadenopatía masiva o enfermedad de Rosai-Dorfman (ERD), es un trastorno proliferativo benigno de los histiocitos. Afecta con mayor frecuencia a niños y adultos jóvenes, pero puede ocurrir a cualquier edad.  La enfermedad es más común en hombres e individuos de ascendencia africana. Es una entidad infrecuente con gran variedad de manifestaciones clínicas.  Se presenta un caso de ERD extranodal de diagnóstico complejo con compromiso óseo y del Sistema Nervioso Central (SNC). La biopsia fue concluyente remarcando los aspectos distintivos de esta patología.</p>}, number={2}, journal={Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna}, author={Fragozo-Ramos, María Carolina and Ortiz-Marin, Paola Andrea and Corzo-Pacheco, Marbel Karina and Redondo-Bermudez, Cesar}, year={2020}, month={ago.}, pages={71–73} }