TY - JOUR AU - Villa-García, Andrés David AU - García-Prada, Camilo Andrés AU - Villabón-González, Mario Alejandro AU - Figueroa-Cárdenas, Sandra Marcela AU - Meza-Morón, Fernando Iván PY - 2020/12/31 Y2 - 2024/03/29 TI - Síndrome hemolítico urémico atípico JF - Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna JA - Rev Esp Casos Clin Med Intern VL - 5 IS - 3 SE - CASOS CLÍNICOS DO - 10.32818/reccmi.a5n3a2 UR - https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/555 SP - 105-108 AB - <p>El síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad muy rara, de progresión rápida y de alta morbimortalidad, especialmente cuando no se reconoce ni se trata. Se clasifica en formas primaria y secundaria, caracterizada por la tríada de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal. Presentamos un caso en el puerperio, con manifestaciones clínicas extrarrenales especialmente de origen neurológico y antecedentes de embarazo no controlado. Se descartan otros diagnósticos diferenciales y se inicia manejo con plasmaféresis y eculizumab, lográndose mejoría clínica, analítica y de imagen.</p><p> </p> ER -