https://www.reccmi.com/RECCMI/issue/feedRevista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna2023-01-06T14:51:44+01:00Carlos M. San Román-Terándireccion@reccmi.comOpen Journal Systems<p><strong>REVISTA ESPAÑOLA DE CASOS CLÍNICOS EN MEDICINA INTERNA (RECCMI)</strong></p> <p><strong>ISSN: 2530-0792 | Contacto: </strong><a href="mailto:direccion@reccmi.com">direccion@reccmi.com</a></p> <p>La <strong>Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI)</strong> es una publicación científica editada por la <a href="https://www.fesemi.org/">Sociedad Española de Medicina Interna</a> (SEMI), dependiente de su Junta Directiva. El objetivo de la revista es mejorar la pericia clínica en el campo de los pacientes del ámbito de la Medicina Interna y suministrar a los especialistas en período de formación y a los recién acreditados (sin renunciar al resto de los clínicos) un foro donde difundir experiencias concretas en forma de sus primeros o más cercanos trabajos.</p> <p>La revista está orientada a la publicación de casos clínicos y herramientas asistenciales capaces de mejorar las habilidades y la formación en el ámbito del manejo diario de pacientes.</p> <p>Se publica con periodicidad <strong>cuatrimestral</strong>, el primer número corresponde al período de enero a abril, el segundo de mayo a agosto y el tercero de setiembre a diciembre. Las publicaciones son realizadas por investigadores nacionales y extranjeros en idioma castellano con resúmenes en inglés, en formato electrónico y en <strong>acceso abierto</strong>, lo que significa que todos los artículos publicados están <strong>disponibles gratuitamente en línea</strong> a todos nuestros lectores.</p> <p>La Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI) está indexada en el Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal (<a href="https://www.latindex.org/latindex/ficha?folio=27060">LATINDEX</a>) y la Matriz de Información para el Análisis de Revistas (<a href="https://miar.ub.edu/issn/2530-0792">MIAR</a>).</p>https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/776Singulto persistente secundario a COVID-192022-12-28T22:28:09+01:00Daniel Cuarterodcuartero@bellvitgehospital.catMarina Villuendasmvilluendas@bellvitgehospital.catElisabeth Nogueraenoguera@bellvitgehospital.catAntoni Riera-Mestreariera@bellvitgehospital.cat<p>El singulto (comúnmente conocido como hipo) es una contracción espasmódica e involuntaria del diafragma y los músculos intercostales. La mayoría de los casos son secundarios a etiología benigna. Presentamos el caso de un hombre de 83 años que, tras el alta hospitalaria por COVID-19, presenta singulto persistente. Finalmente, se resolvió con tratamiento con dexametasona.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Daniel Cuartero, Marina Villuendas, Elisabeth Noguera, Antoni Riera-Mestrehttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/790Varón de 57 años con edema penoescrotal2022-12-28T22:28:07+01:00Miriam Cuadrado-Álvarezmiriam.cuadrado@salud.madrid.orgMarta Torres Arresemartatorresarrese@gmail.comÁlvaro Gonzalo Balbásalvaro.gonzalo@salud.madrid.orgGema María Núñez Lorenzogemamaria.nunez@salud.madrid.orgGonzalo García de Casasola Sánchezggcasasolaster@gmail.com<p><span class="TextRun SCXW71986928 BCX0" lang="ES-ES" xml:lang="ES-ES" data-contrast="auto"><span class="NormalTextRun SCXW71986928 BCX0" data-ccp-parastyle="HTML Preformatted">Este caso que acontece pretende enfatizar en una patología infrecuente que pone de relevancia la gran importancia de la historia clínica. Presentamos el caso de un varón de 57 años con edema de partes blandas en pene y escroto de rápida instauración. La retirada de la medicación causante permitió una adecuada evolución.</span></span></p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Miriam Cuadrado-Álvarez, Marta Torres Arrese, Álvaro Gonzalo Balbás, Gema María Núñez Lorenzo, Gonzalo García de Casasola Sánchezhttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/708Tripanosomiasis africana humana2022-12-28T22:28:16+01:00Reinaldo L. Menéndez-Capotemaykelke@gmail.comJuan Francisco Bandera-Tiradobandera92695840@gmail.com<p>La tripanosomiasis africana humana es producida por protozoos del género Tripanosoma y se transmite fundamentalmente por la picadura de la mosca tse-tsé. Durante el último siglo, Cuba ha prestado ayuda internacional en muchos países que sufren estas epidemias y sus colaboradores están expuestos al riesgo de padecerlas. Este estudio presenta dos casos con encefalitis, ingresados y tratados en el Instituto de Medicina tropical Pedro Kouri, para alertar de la necesidad de medidas preventivas así como incluir esta infección en el diagnóstico diferencial.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Reinaldo L. Menéndez-Capote, Juan Francisco Bandera-Tiradohttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/774Enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa (GLILD) asociada a inmunodeficiencia común variable2022-12-28T22:28:11+01:00Juan Martínez-Andrésjuan.martinezand@gmail.comPatrick Teixeira de Sousa-dos Santostrikycv27@hotmail.comIrene Ferrando-Fabraireneferrandofabra@gmail.comRamón Leopoldo Canetrcanet@asef.es<p>La inmunodeficiencia común variable presenta, a lo largo de su curso, diversas complicaciones, principalmente de índole infecciosa, siendo poco conocida la enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa, cuyo principal órgano afectado es el pulmón. La evidencia más reciente indica mejoría clínica de estos cuadros con tratamientos combinados inmunosupresores. A continuación, describimos el caso de una paciente con tos de larga data que finalmente se diagnosticó de enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa y su evolución con el tratamiento planteado.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Juan Martínez-Andrés, Patrick Teixeira de Sousa-dos Santos, Irene Ferrando-Fabra, Ramón Leopoldo Canethttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/791Caso atípico de enfermedad de Kimura en varón de 66 años2023-01-06T14:51:44+01:00Marina Campayo-Peñamarinacampayop@gmail.comAmparo Puerta-Garcíaamparotapg@hotmail.comCarlota Rodríguez de Vera-Guardiolacarlotarodriguezdevera@gmail.comMónica Campos-Pérezlacasadelsaber6969@gmail.comManuel Vives-Sotomvives@quironsalud.es<p>La enfermedad de Kimura se debe sospechar ante masas o nódulos linfoides en cabeza y cuello, con afectación del tejido celular subcutáneo y linfadenopatías regionales, con poca inflamación y pocos síntomas sistémicos, habitualmente acompañadas de eosinofilia periférica y elevación de IgE sérica. Presenta buen pronóstico incluso sin tratamiento, aunque con tendencia a la recidiva. Se presenta el caso de un varón caucásico de 66 años con una masa laterocervical de rápida aparición cuyo diagnóstico final se realizó con la biopsia, en la que se encontraron hallazgos mixtos con hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HALE), que antes se pensaba que era la misma entidad.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Marina Campayo-Peña, Amparo Puerta-García, Carlota Rodríguez de Vera-Guardiola, Mónica Campos-Pérez, Manuel Vives-Sotohttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/728Una causa infrecuente de abdomen agudo: reporte de un caso de gastritis enfisematosa2022-12-28T22:28:14+01:00Rosa Juana Tejera-Pérezrosa.tejeraperez@gmail.comMaría Mercedes Martín-Ordialesmmartino@saludcastillayleon.esSandra María Inés-Revueltasmines@saludcastillayleon.es<p>La gastritis enfisematosa o flemonosa es una infección bacteriana infrecuente y potencialmente mortal, causada por bacterias productoras de gas que infiltran la mucosa del tubo digestivo. Se presenta el caso de un varón de 90 años que ingresa con sepsis de origen gastrointestinal y exploración física compatible con abdomen agudo. Se inicia tratamiento antibiótico de amplio espectro, no siendo subsidiario de cirugía, con respuesta clínica desfavorable. El objeto de esta descripción es ilustrar una enfermedad poco documentada para mejorar el manejo de los pacientes con este diagnóstico.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Rosa Juana Tejera-Pérez, María Mercedes Martín-Ordiales, Sandra María Inés-Revueltahttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/796Polineuropatía sensitivomotora y neuropatía óptica bilateral como síndrome paraneoplásico secundario a la presencia de anticuerpos anti-CV2/CRMP52022-12-28T22:28:00+01:00Ester Lobato-Martínezester.lobatom@gmail.comLuis Moreno-Navarroluismornava@gmail.com<p>Presentamos el caso de un varón de 66 años, sin antecedentes de interés, que ingresa en Neurología por alteración subaguda de la marcha y visión borrosa. En el fondo de ojo se objetiva papiledema bilateral. En la electroneurografía se detecta una polineuropatía sensitivomotora de predominio axonal. En las pruebas de imagen se encuentra una masa pulmonar izquierda, con diagnóstico histológico de neoplasia. Los anticuerpos antineuronales en suero son positivos a anti-CV2 <em>(collapsin response mediator protein [CRMP5])</em>. El paciente es diagnosticado de polineuropatía sensitivomotora simétrica distal y neuropatía óptica anterior bilateral de origen paraneoplásico, secundario a cáncer microcítico de pulmón.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Ester Lobato-Martínez, Luis Moreno-Navarrohttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/798El papel de la ecografía clínica a pie de cama en el diagnóstico de la enfermedad autoinmune2022-12-28T22:27:58+01:00Julián Tejero-Cobosjuliantejero.almeria@gmail.comSergio Tizón-Gonzálezkn2sergio@hotmail.esJavier Medina-Almazánjavimedalm@gmail.comCristian Hernández-Pérezchernandez@csa.cat<p>La arteritis de la temporal o enfermedad de Horton es la vasculitis más frecuente en adultos con complicaciones severas, tanto oftalmológicas como sistémicas. Aunque una biopsia de arteria temporal patológica ofrece un diagnóstico definitivo, la Ecografía Doppler de las arterias temporales puede contribuir al diagnóstico, siendo el hallazgo ecográfico más característico la presencia de un anillo hipoecoico alrededor del vaso conocido como “signo del halo”. A continuación, describimos el caso de una paciente con clínica sugestiva en la que pudo llegarse al diagnóstico gracias a la ecografía clínica a pie de cama, sin necesidad de realizar biopsia. </p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Julián Tejero-Cobos, Sergio Tizón-González, Javier Medina-Almazán, Cristian Hernández-Pérezhttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/803Leishmaniasis visceral y linfohistiocitosis hemofagocítica en paciente esplenectomizada 2022-12-28T22:27:56+01:00Andrea Afonso-Díazaafonsod@gmail.comMaría Teresa Busnego-Barretobusnegomt@gmail.comCésar Díaz-Camachocdiacam@gmail.comGuillermo Castro-Gainettguilletela@gmail.comAna Castellano-Higueraanaicastellano@hotmail.com<p>La <em>leishmaniasis</em> es una enfermedad compleja causada por al menos 20 especies diferentes de protozoos parásitos intracelulares del género <em>Leishmania</em> que origina una variedad de síndromes con tres formas clínicas: cutánea, mucosa y visceral. El protozoo se localiza preferentemente en el sistema mononuclear fagocítico y la enfermedad visceral se caracteriza por un cuadro febril crónico con esplenomegalia progresiva e hipergammaglobulinemia. Presentamos el caso de una paciente de 76 años, esplenectomizada desde hace más de 20 años por un antecedente de púrpura trombocitopénica inmune, con un cuadro de fiebre prolongada a estudio con hallazgos analíticos de hiperferritinemia y pancitopenia con sospecha de linfohistiocitosis hemofagocítica. Se obtiene el diagnóstico de confirmación mediante aspirado de médula ósea y, tras iniciar tratamiento con anfotericina B, se produce la resolución completa del cuadro.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Andrea Afonso-Díaz, María Teresa Busnego-Barreto, César Díaz-Camacho, Guillermo Castro-Gainett, Ana Castellano-Higuerahttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/795Viruela del mono (mpox): ¿regreso al pasado?2022-12-28T22:28:02+01:00Iván Gutiérrez-Pastorivangutierrezpastor@gmail.comGema María Jara-Torresgemajt@gmail.comNicolás Cánovas-Rodrígueznicolas.canovas@goumh.umh.es<p>La viruela del mono es una enfermedad zoonótica viral. Recientemente numerosos países han comunicado casos confirmados sin vínculos epidemiológicos con zonas endémicas, confirmando la presencia de cadenas de transmisión de viruela del mono en Europa y otras regiones. Presentamos el caso de un varón de 25 años con fiebre, cefalea y aparición de lesiones cutáneas en mentón e ingle. Los resultados de las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real de viruela del mono fueron positivos. Se indicó aislamiento domiciliario con tratamiento de soporte y control evolutivo.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Iván Gutiérrez-Pastor, Gema María Jara-Torres, Nicolás Cánovas-Rodríguezhttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/807Angiosarcoma hepático: un tumor maligno infrecuente2022-12-28T22:27:54+01:00Javier Ramos-Lázarojramos@hmhospitales.comKaren Chacón-CidKarenchaconcid@gmail.comAndrea Farinaandyfar69@yahoo.itEirana Beatriz Acuña-Rodríguezeiranaacuna@gmail.comCarlos Enrique Sabbagh-Fajardocesabbagh73@hotmail.comJosé Fernando González-Lópezjosefgonzalezl@hotmail.com<p>El angiosarcoma hepático es un tumor hepático maligno muy infrecuente. Su diagnóstico es difícil y habitualmente tardío, lo que condiciona un pronóstico vital limitado. Se presenta el caso de una paciente con angiosarcoma hepático con rápida progresión y final de vida por complicaciones asociadas.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Javier Ramos-Lázaro, Karen Chacón-Cid, Andrea Farina, Eirana Beatriz Acuña-Rodríguez, Carlos Enrique Sabbagh-Fajardo, José Fernando González-Lópezhttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/808Miocarditis aguda en varón joven tras la primera dosis de la vacunación frente al SARS-CoV-22022-12-28T22:27:52+01:00Lucía Gandía-Blanquerl.gandiablanquer@gmail.comPaula Hernández-Sanjuánpaulahernandezsanjuan@gmail.comJorge Francisco Gómez-Cerezojfrancisco.gomez@salud.madrid.orgPatricia González-Ruano-Pérezpglezruano@yahoo.es<p>Varón de 20 años, recientemente vacunado con la primera dosis de la vacuna frente SARS-CoV-2 (mRNA-1273 - Moderna), que consultó por un cuadro de fiebre y confusión. Durante su estancia en Urgencias, desarrolló hipotensión e insuficiencia respiratoria rápidamente progresiva, requiriendo ingreso en la unidad de cuidados intensivos. En pruebas complementarias se observe la progresión de los infiltrados pulmonares bilaterales, cambios electrocardiográficos y elevación de troponina. Tras haber descartado una infección aguda y, dada la relación temporal con la administración de la vacuna, se propone el cuadro clínico como un caso de miocarditis aguda tras la vacunación.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Lucía Gandía-Blanquer, Paula Hernández-Sanjuán, Jorge Francisco Gómez-Cerezo, Patricia González-Ruano-Pérezhttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/822Isquemia arterial, más allá de la ateroesclerosis y la embolia2022-12-28T22:27:51+01:00Luis Dueña-Bartoloméluisfrancisco.duenabartolome@osakidetza.eusEstibaliz Eguia-VallejoEstibaliz.eguiavallejo@osakidetza.eusJosé María Villa-Gonzálezjosemaria.villagonzalez@osakidetza.eusAgustín Martínez-Berriotxoaagustin.martinezberriotxoa@osakidetza.eus<p>La trombocitemia esencial es una de las entidades englobadas dentro de las neoplasias mieloproliferativas crónicas. Su diagnóstico y tratamiento son fundamentales para reducir la morbilidad atribuible a sus complicaciones. Se presenta el caso de un varón de 57 años con antecedentes de isquemia en varias localizaciones sin causa demostrada que ingresa por dolor abdominal posprandial y pérdida de peso. Analíticamente destacaba una trombocitosis persistente, por lo que se estudió la mutación para JAK2 y recibió finalmente el diagnóstico de trombocitemia esencial.</p>2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 Luis Dueña-Bartolomé, Estibaliz Eguia-Vallejo, José María Villa-González, Agustín Martínez-Berriotxoahttps://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/826Los casos clínicos en las revistas médicas: la visión del editor2022-12-28T22:27:48+01:00José Manuel Porceljporcelp@yahoo.es2022-12-28T00:00:00+01:00Derechos de autor 2022 José Manuel Porcel