Dextrocardia, atelia, hipoplasia e hipotricosis pectoral: diagnóstico en la ancianidad de una rara anomalía congénita

Autores/as

  • José Manuel Pérez-Díaz Servicio de Medicina Interna, Hospital Comarcal de La Axarquía, Vélez-Málaga (Málaga), España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a2n3a6

Palabras clave:

anomalía de Poland, dextroposición, pectoral mayor

Resumen

Describimos un caso de diagnóstico tardío de síndrome de Poland en varón de 80 años. Comunicamos este caso, debido a la rareza de la anomalía y a la asociación de dos rasgos que no son comunes en el síndrome de Poland, como es su presentación en el lado izquierdo y su asociación con dextrocardia.

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Publicado

31-12-2017

Cómo citar

1.
Pérez-Díaz JM. Dextrocardia, atelia, hipoplasia e hipotricosis pectoral: diagnóstico en la ancianidad de una rara anomalía congénita. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de diciembre de 2017 [citado 11 de diciembre de 2024];2(3):119-21. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/153

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