Púrpura trombocitopénica trombótica asociada a lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoidea. Reporte de un caso

Autores/as

  • Erik Lester Dávila-Alcalá Universidad Central de Venezuela, Hospital Universitario de Caracas, Caracas, República Bolivariana de Venezuela
  • Diana de Oliveira Escuela de Medicina Luis Razetti, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela, Caracas, República Bolivariana de Venezuela
  • Rocío Iglesias-Fortes Escuela de Medicina Luis Razetti, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela, Caracas, República Bolivariana de Venezuela
  • Fabian Zanella Universidad Central de Venezuela, Hospital Universitario de Caracas, Caracas, República Bolivariana de Venezuela

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a2n2a10

Palabras clave:

púrpura trombótica trombocitopénica, lupus, artritis reumatoidea, urgencia hematológica

Resumen

La púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) fue descrita por primera vez en década de 1970–1980, esta se caracteriza por un proceso de agregación intravascular, producido por la deficiencia de la metaloproteinasa ADAMTS 13. Representa un trastorno hematológico raro, siendo la incidencia de la PTT idiopática de 4 casos por millón de habitantes al año. El tratamiento con recambios plasmáticos ha supuesto un cambio fundamental en el curso clínico de los pacientes adultos con PTT. Sin embargo, el seguimiento prolongado ha revelado una tasa de recaídas progresivamente creciente.

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Citas

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Publicado

31-08-2017

Cómo citar

1.
Dávila-Alcalá EL, Oliveira D de, Iglesias-Fortes R, Zanella F. Púrpura trombocitopénica trombótica asociada a lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoidea. Reporte de un caso. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2017 [citado 11 de noviembre de 2024];2(2):89-90. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/165

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