Afectación adrenal, pancreática, renal y del sistema nervioso central en el síndrome de Von Hippel-Lindau. A propósito de un caso

Autores/as

  • Lara Almudena Fernández-Bermejo Servicio de Medicina Interna, Hospital Central de la Defensa, Madrid, España
  • José Ramón Toral-Revuelta Servicio de Medicina Interna, Hospital Central de la Defensa, Madrid, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a2n3a3

Palabras clave:

síndrome de Von Hippel-Lindau, feocromocitoma bilateral, hemangioblastoma

Resumen

Varón de 55 años remitido a consultas de Medicina Interna para seguimiento de su feocromocitoma bilateral con suprarrenalectomía bilateral con clínica de cefaleas y calambres leves inespecíficos. Mantenía niveles de metanefrinas en orina elevados. Se solicitó estudio radiológico que demostró múltiples nódulos pancreáticos, múltiples quistes renales complejos bilaterales y múltiples lesiones en sistema nervioso central a nivel de cerebelo y médula espinal. Con las lesiones descritas, se solicitó estudio genético para descartar probable síndrome de Von Hippel-Lindau, que se confirmó. En los controles periódicos existe estabilidad de las lesiones, con niveles de metanefrinas en orina normalizados.

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Citas

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Publicado

31-12-2017

Cómo citar

1.
Fernández-Bermejo LA, Toral-Revuelta JR. Afectación adrenal, pancreática, renal y del sistema nervioso central en el síndrome de Von Hippel-Lindau. A propósito de un caso. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de diciembre de 2017 [citado 28 de marzo de 2023];2(3):110-2. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/195

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