Aplasia pura de células rojas y síndrome de Good. A propósito de un caso

Autores/as

  • Ana Santos-Martínez Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Rita García-Jiménez Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • María Gómez-Antúnez Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Blanca Pinilla-Llorente Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Antonio Muiño-Míguez Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a3n3a4

Palabras clave:

timoma, hipogammaglobulinemia, aplasia pura de células rojas, síndromes paraneoplásicos

Resumen

La asociación entre síndrome de Good y aplasia de células rojas es extremadamente rara. Presentamos el caso de una paciente con un timoma que presentaba concomitantemente estos dos síndromes paraneoplásicos. A pesar de la resección quirúrgica del timoma, ninguno de los dos trastornos autoinmunes mejoró.

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Publicado

31-12-2018

Cómo citar

1.
Santos-Martínez A, García-Jiménez R, Gómez-Antúnez M, Pinilla-Llorente B, Muiño-Míguez A. Aplasia pura de células rojas y síndrome de Good. A propósito de un caso. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de diciembre de 2018 [citado 19 de abril de 2024];3(3):113-4. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/311