Demencia rápidamente progresiva, un reto diagnóstico. A propósito de dos casos clínicos de demencia secundaria a enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en una misma familia en Ecuador

Autores/as

  • Vanesa Berrú Servicio de Geriatría y Cuidados Paliativos, Hospital San Juan de Dios, Quito, Ecuador
  • Brenda Pillajo-Sánchez Geriatría, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito, Ecuador

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a3n3a12

Palabras clave:

encefalopatía espongiforme, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, enfermedad por priones

Resumen

Según la Organización Mundial de la Salud, la demencia es el deterioro crónico, global y habitualmente irreversible de la capacidad cognitiva. Existen varios tipos de demencia, entre ellas las rápidamente progresivas, que llevan a la muerte. Se presenta a continuación una serie de casos en una misma familia de Ecuador con demencia probablemente secundaria a enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante familiar. Esta entidad se caracteriza por deterioro cognitivo rápidamente progresivo y mioclonías. Con la revisión de estos casos, se pretende concienciar sobre la importancia de un estudio rápido y exhaustivo de pacientes que presenten deterioro cognitivo súbito y progresivo.

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Publicado

31-12-2018

Cómo citar

1.
Berrú V, Pillajo-Sánchez B. Demencia rápidamente progresiva, un reto diagnóstico. A propósito de dos casos clínicos de demencia secundaria a enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en una misma familia en Ecuador. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de diciembre de 2018 [citado 24 de marzo de 2023];3(3):136-9. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/315