Síndrome de Percheron. A propósito de dos casos clínicos

Autores/as

  • Daiana García-Sellanes Clínica Médica 3, Hospital Maciel, Montevideo, Uruguay
  • Lucía Fernández-Rey Clínica Médica 3, Hospital Maciel, Montevideo, Uruguay
  • Valentina Más Clínica Médica 3, Hospital Maciel, Montevideo, Uruguay
  • Gustavo Bruno Clínica Médica 3, Hospital Maciel, Montevideo, Uruguay
  • Beatriz Arciere Servicio de Neurología, Hospital Maciel, Montevideo, Uruguay

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a3n3a5

Palabras clave:

síndrome de Percheron, infarto bitalámico simultáneo, arteria de Percheron

Resumen

El infarto bitalámico simultáneo es una presentación isquémica infrecuente. La arteria de Percheron, presente en un tercio de la población, vasculariza la región paramediana de ambos tálamos y mesencéfalo rostral. El diagnóstico es dificultoso, por lo que reconocer esta variante anatómica es importante, siendo su afectación la causa más frecuente de infartos bitalámicos. La resonancia nuclear magnética juega un papel fundamental en el diagnóstico. El tratamiento dependerá de la etiología subyacente. Se describen dos casos clínicos, con hipersomnia como síntoma común, en los que se llega al diagnóstico de infarto bitalámico secundario al compromiso de la arteria de Percheron.

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Publicado

31-12-2018

Cómo citar

1.
García-Sellanes D, Fernández-Rey L, Más V, Bruno G, Arciere B. Síndrome de Percheron. A propósito de dos casos clínicos. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de diciembre de 2018 [citado 21 de febrero de 2024];3(3):115-7. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/319

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