Diabetes mellitus en contexto de enfermedad mitocondrial fenotipo Kearns-Sayre

Autores/as

  • Carmen Yllera-Gutiérrez Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), España
  • Carlota Argüello-Martín Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), España
  • Lucía Meijide-Rodríguez Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), España
  • María Folgueras-Gómez Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), España
  • Silvia Suárez-Díaz Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a4s1a2

Palabras clave:

enfermedad mitocondrial, síndrome Kearns-Sayre, diabetes mellitus

Resumen

Paciente de 36 años con antecedente de diabetes mellitus, sordera neurosensorial y retinosis pigmentaria que tras consulta por ptosis palpebral de larga evolución y debilidad muscular progresiva es diagnosticad de miopatía mitocondrial fenotipo Kearns-Sayre. En dicho síndrome la aparición de endocrinopatías es muy frecuente basadas en el déficit de energía para la secreción hormonal. La paciente fallece tras múltiples episodios insuficiencia cardiaca por afectación miocárdica, siendo más frecuente en este síndrome de la afectación de las fibras de conducción.

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Citas

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Publicado

31-01-2019

Cómo citar

1.
Yllera-Gutiérrez C, Argüello-Martín C, Meijide-Rodríguez L, Folgueras-Gómez M, Suárez-Díaz S. Diabetes mellitus en contexto de enfermedad mitocondrial fenotipo Kearns-Sayre. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de enero de 2019 [citado 5 de diciembre de 2022];4:3-4. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/353