Encefalopatía de Hashimoto: reporte de un caso clínico

Autores/as

  • Priscila Specht Clínica Médica 3, Hospital Maciel. Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay
  • Romina Rey Clínica Médica 3, Hospital Maciel. Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay
  • Florencia Sacchi Clínica Médica 3, Hospital Maciel. Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay
  • Andrea Vaucher-Rivero Clínica Médica 3, Hospital Maciel. Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay
  • Mario Llorens Clínica Médica 3, Hospital Maciel. Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a4n1a12

Palabras clave:

encefalopatía de Hashimoto, autoinmune, corticoides.

Resumen

La encefalopatía de Hashimoto es una entidad neurológica infrecuente, poco sospechada por el médico clínico. De probable naturaleza autoinmune, cursa generalmente con síntomas de instalación subaguda en empujes y remisiones, títulos elevados de anticuerpos antitiroideos y buena respuesta al tratamiento corticoideo. Se presenta el caso clínico de un hombre de 78 años, con múltiples antecedentes patológicos, que consultó por sintomatología de 3 semanas de evolución caracterizada por excitación psicomotriz, alteración del lenguaje y alteraciones conductuales. Se excluyeron otras causas de encefalopatía, encontrándose en eutiroidismo con anticuerpos antitiroideos elevados. Se evidenció la mejoría de los síntomas tras iniciar corticoterapia.

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Publicado

30-04-2019

Cómo citar

1.
Specht P, Rey R, Sacchi F, Vaucher-Rivero A, Llorens M. Encefalopatía de Hashimoto: reporte de un caso clínico. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 30 de abril de 2019 [citado 10 de diciembre de 2024];4(1):33-5. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/357