Linfadenopatía relacionada con enfermedad por IgG4

Autores/as

  • Sara Pérez-Moyano UGC de Medicina Interna, Especialidades Médicas y Cuidados Paliativos, Hospital Comarcal de Baza, Baza (Granada), España
  • Alberto Benavente-Fernández UGC de Medicina Interna, Hospital San Cecilio, Granada, España
  • Beatriz Rueda-Villafranca UGC de Anatomía Patológica, Complejo Hospitalario Universitario de Granada, Granada, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a4n1a10

Palabras clave:

linfadenopatía, inmunoglobulina IgG4, enfermedad relacionada con IgG4.

Resumen

Hombre de 49 años que acudió a consulta de Medicina Interna por febrícula y adenopatías axilares dolorosas de 7 meses de evolución sin otra sintomatología asociada. No antecedentes personales de interés ni hábitos tóxicos. Analíticamente sin datos patológicos. En distintas pruebas de imagen (ecografía, tomografía axial computarizada de tórax-abdomen-pélvis), se confirmó la presencia de múltiples adenopatías de tamaño no despreciable axilares e inguinales, por lo que se derivó a Cirugía para extirpación de las mismas. El resultado de la anatomía patológica indicó células plasmáticas de predominio IgG4, presentándose cociente IgG4/IgG > 0,4. El resultado analítico fue normal, a excepción de una elevación leve de IgG4. Se inició tratamiento corticoideo, desapareciendo las mismas.

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Citas

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Publicado

30-04-2019

Cómo citar

1.
Pérez-Moyano S, Benavente-Fernández A, Rueda-Villafranca B. Linfadenopatía relacionada con enfermedad por IgG4. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 30 de abril de 2019 [citado 8 de febrero de 2023];4(1):27-9. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/378

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