Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y neuropatía de fibras finas: reporte de un caso

Autores/as

  • María Andrea Lavena-Marzio Servicio de Clínica Médica. Hospital Alemán de Buenos Aires. Buenos Aires. Argentina
  • Laura Julieta Sorrentino Servicio de Clínica Médica. Hospital Alemán de Buenos Aires. Buenos Aires. Argentina
  • María Cristina Gigler Servicio de Clínica Médica. Hospital Alemán de Buenos Aires. Buenos Aires. Argentina
  • Francisco Abelenda Servicio de Clínica Médica. Hospital Alemán de Buenos Aires. Buenos Aires. Argentina
  • Hugo Norberto Catalano Servicio de Clínica Médica. Hospital Alemán de Buenos Aires. Buenos Aires. Argentina

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a4n2a10

Palabras clave:

granulomatosis eosinofílica, poliangeítis, polineuropatía de fibras finas, inmunoglobulinas intravenosas.

Resumen

La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, antiguamente conocida como síndrome de Churg-Strauss, es una vasculitis sistémica necrotizante de vasos pequeños y medianos que compromete frecuentemente el sistema nervioso periférico. Se presenta el caso de una paciente con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y compromiso del sistema nervioso periférico infrecuente, con escasa respuesta al tratamiento inmunosupresor convencional.

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Publicado

31-08-2019

Cómo citar

1.
Lavena-Marzio MA, Sorrentino LJ, Gigler MC, Abelenda F, Catalano HN. Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y neuropatía de fibras finas: reporte de un caso. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2019 [citado 26 de noviembre de 2022];4(2):70-2. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/394

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