Neuropatía por déficit de cobre, idiopática tratada por vía subcutanea

Autores/as

  • Joaquín Antón-Martínez Servicio de Medicina Interna, Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres, Cáceres, España
  • Cristina González-Tena Servicio de Medicina Interna, Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres, Cáceres, España
  • María del Carmen Pecero-Hormigo Servicio de Medicina Interna, Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres, Cáceres, España
  • Lara Martín-Rizo Servicio de Farmacia Hospitalaria, Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres, Cáceres, España
  • María Inmaculada Rubio-Merino Servicio de Farmacia Hospitalaria, Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres, Cáceres, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a5n1a8

Palabras clave:

mieloneuropatía, déficit de cobre.

Resumen

La mieloneuropatía asociada a la deficiencia adquirida de cobre es una rara entidad que ha sido descrita en varias especies y, recientemente, en humanos, con mucha variabilidad en su forma de presentación, habitualmente acompañada de anemia y leucopenia. Se han informado casos entre 30-82 años. La mitad de los casos son por malabsorción secundaria a cirugía resectiva gástrica, apareciendo la sintomatología incluso años después, similar a la provocada por déficit de vitamina B12. Hay casos idiopáticos, como el que presentamos, que mejoró clínica y analíticamente con suplementos subcutáneos de cobre histidina.

 

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Citas

Kumar N. Copper deficiency myeloneuropathy. Post TW, ed. UpToDate. Waltham, MA. UpToDate Inc. https://www.uptodate.com (accessed on September 25, 2019).

Urtiaga S, Terrero R, Malumbres M, Pinel A. Mielopatía por déficit de cobre: la gran simuladora. Neurología. 2018; 33(4): 278-281. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2017.02.009.

Schleper B, Stuerenburg HJ. Copper deficiency-associated myelopathy in a 46-year-old woman. J Neurol. 2001; 248(8): 705-706. https://doi.org/10.1007/s004150170118.

Koppel BS. Trastornos neurológicos nutricionales y relacionados con el alcohol. En: Goldman L, Schafer AI. Tratado de Medicina Interna, 25 ed. Barcelona. Elsevier, 2017; 2507-2510.

Kumar N. Copper deficiency myelopathy (human swayback). Mayo Clin Proc. 2006; 81(10): 371-384. https://doi.org/10.4065/81.10.1371.

Jaiser SR, Winston GP. Copper deficiency myelopathy. J Neurol. 2010; 257(6): 869-881. https://doi.org/10.1007/s00415-010-5511-x.

Sarkar B, Lingertat-Walsh K, Clarke JT. Copper-histidine therapy for Menkes disease. J Pediatr. 1993; 123(5): 828-830. https://doi.org/10.1016/s0022-3476(05)80870-4.

Kreuder J, Otten A, Fuder H, Tümer Z, Tønnesen T, Horn N, et al. Clinical and biochemical consequences of copper-histidine therapy in Menkes disease. Eur J Pediatr. 1993; 152(10): 828-832. https://doi.org/10.1007/bf02073380.

Descargas

Publicado

30-04-2020

Cómo citar

1.
Antón-Martínez J, González-Tena C, Pecero-Hormigo M del C, Martín-Rizo L, Rubio-Merino MI. Neuropatía por déficit de cobre, idiopática tratada por vía subcutanea. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 30 de abril de 2020 [citado 28 de marzo de 2024];5(1):21-3. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/464

Artículos similares

También puede {advancedSearchLink} para este artículo.