Síndrome de lisis tumoral espontáneo

Autores/as

  • Victoria Augustín Bandera Servicio de Medicina Interna. Hospital Costa del Sol. Marbella (Málaga). España
  • María Ángeles Villena-Ruiz Servicio de Medicina Interna. Hospital Costa del Sol. Marbella (Málaga). España
  • Francisco Granados Pacheco Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Costa del Sol. Marbella (Málaga). España
  • Luis Robles Cabeza Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Costa del Sol. Marbella (Málaga). España
  • Josefa Andrea Aguilar García Servicio de Medicina Interna. Hospital Costa del Sol. Marbella (Málaga). España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a5n2a4

Palabras clave:

insuficiencia renal, hiperuricemia, lisis tumoral.

Resumen

El síndrome de lisis tumoral es una complicación que habitualmente ocurre al inicio del tratamiento antineoplásico, siendo los casos de aparición espontánea muy poco frecuentes y menos aún, asociado a tumores sólidos. Presentamos el caso de un varón de 69 años con síndrome constitucional y presencia de múltiples micronódulos hepáticos, evolucionando de forma rápida y progresiva a un síndrome de lisis tumoral espontáneo.

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Publicado

31-08-2020

Cómo citar

1.
Augustín Bandera V, Villena-Ruiz M Ángeles, Granados Pacheco F, Robles Cabeza L, Aguilar García JA. Síndrome de lisis tumoral espontáneo. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2020 [citado 8 de febrero de 2023];5(2):65-7. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/494