Hemorragia espontánea de origen incierto

Autores/as

  • Ana Elvira-Laffond Servicio de Cardiología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca. España https://orcid.org/0000-0002-1553-5652
  • David González-Calle Servicio de Cardiología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  • Miguel Hernández-Hidalgo Servicio de Cardiología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  • Ángel Víctor Hernández-Martos Servicio de Cardiología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  • María Sánchez Ledesma Servicio de Medicina Interna. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca. España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a5n2a7

Palabras clave:

hemofilia A, factor VIII, trastorno de la coagulación, autoanticuerpos.

Resumen

La hemofilia A adquirida es un trastorno infrecuente de la coagulación debido a autoanticuerpos frente al factor VIII. Se debe sospechar en caso de sangrado espontáneo y prolongación del TTPA. Presentamos el caso de un varón de 85 años con hematoma retroperitoneal. En los análisis de laboratorio destacaba TTPA prolongado. Se determinó la actividad del factor VIII, que se encontraba significativamente disminuida. El paciente inició tratamiento, con excelente respuesta clínica. Este caso clínico es un ejemplo ilustrativo de esta enfermedad desconocida, que puede ayudar a su mejor comprensión y a un mejor manejo de estos pacientes.

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Citas

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Publicado

31-08-2020

Cómo citar

1.
Elvira-Laffond A, González-Calle D, Hernández-Hidalgo M, Hernández-Martos Ángel V, Sánchez Ledesma M. Hemorragia espontánea de origen incierto. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2020 [citado 21 de febrero de 2024];5(2):74-7. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/517

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