Trombosis venosa superficial extensa y síndrome de Behçet

Autores/as

  • Neera Toledo-Samaniego Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España https://orcid.org/0000-0002-5653-7072
  • Francisco Galeano-Valle Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Eva Cervilla-Muñoz Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Sergio Moragón-Ledesma Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Pablo Demelo-Rodríguez Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a6n1a3

Palabras clave:

enfermedad tromboembólica venosa, trombosis venosa superficial, síndrome de Behçet, anticoagulación.

Resumen

La trombosis venosa superficial es frecuente; su principal factor de riesgo es la presencia de venas varicosas en miembros inferiores, aunque también puede ocurrir en otros estados protrombóticos. El síndrome de Behçet es una enfermedad crónica, caracterizada por aftas orales y genitales y afectación ocular, que también puede aparecer con manifestaciones vasculares, actual criterio diagnóstico.

Mujer de 62 años, con antecedentes de episodios de aftas orales y uveítis, acude a Urgencias por trombosis venosa superficial; cumple los criterios para el diagnóstico de síndrome de Behçet. El tratamiento de las trombosis venosas en el síndrome de Behçet es la inmunosupresión. Se inició tratamiento con azatioprina sin recurrencias posteriores.

 

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Citas

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Publicado

30-04-2021

Cómo citar

1.
Toledo-Samaniego N, Galeano-Valle F, Cervilla-Muñoz E, Moragón-Ledesma S, Demelo-Rodríguez P. Trombosis venosa superficial extensa y síndrome de Behçet. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 30 de abril de 2021 [citado 8 de febrero de 2023];6(1):7-9. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/591

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