Corea como manifestación inicial de una trombocitosis esencial

Autores/as

  • Miguel Solé Sabater Servicio de Neurología, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria. Universidad de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, España https://orcid.org/0000-0003-3677-4262
  • Diego García Silvera Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife, España
  • Carlos Enrique Solé Violán Servicio de Neurología. Unidad de Esclerosis Múltiple. Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife, España https://orcid.org/0000-0002-8029-359X
  • Mario Ríos de Paz Servicio de Hematología y Hematoterapia, Unidad de Coagulación, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a6n2a9

Palabras clave:

corea, JAK-2-V617F, trastorno del movimiento, trastornos mieloproliferativos, neurología, trombocitosis.

Resumen

Introducción: La corea es un síndrome extrapiramidal hipercinético. El diagnóstico diferencial es muy amplio e incluye diversos trastornos hereditarios y adquiridos. Caso clínico: Un varón de 68 años fue remitido por movimientos orolinguales, cervicales y de las extremidades, no estereotipados ni voluntarios.  Se descartaron las causas más frecuentes de corea. No obstante, se descubrió una trombocitosis persistente en los hemogramas previos. Las pruebas genéticas demostrarían una mutación JAK2-V617F. Conclusiones: Las enfermedades mieloproliferativas son una causa poco conocida de corea. La evolución clínica suele ser favorable si se trata el trastorno hematológico de base.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Citas

Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL. Bradley’s neurology in clinical practice. 7th edition. Elsevier. 2016.

Hermann A, Walker RH. Diagnosis and treatment of chorea syndromes. Curr Neurol Neurosci Rep. 2015; 15(2): 514. doi: https://doi.org/10.1007/s11910-014-0514-0.

Pringsheim T, Wiltshire K, Day L, Dykeman J, Steeves T, Jette N. The incidence and prevalence of Huntington's disease: a systematic review and meta-analysis. Mov Disord. 2012; 27(9): 1083-91. doi: https://doi.org/10.1002/mds.25075.

Díaz-Grez F, Lay-Son L, del Barrio-Guerrero E, Vidal-González P. Corea de Sydenham. Análisis clinico de 55 pacientes con seguimiento prolongado [Sydenham's chorea. A clinical analysis of 55 patients with a prolonged follow-up]. Rev Neurol. 2004; 39(9): 810-5.

Ashenhurst EM. Chorea complicating polycythemia rubra vera. Can Med Assoc J. 1972; 107(5): 434 passim.

Marvi MM, Lew MF. Polycythemia and chorea. Handb Clin Neurol. 2011; 100: 271-6. doi: https://doi.org/10.1016/B978-0-444-52014-2.00019-7.

Venkatesan EP, Ramadoss K, Balakrishnan R, Prakash B. Essential thrombocythemia: Rare cause of chorea. Ann Indian Acad Neurol. 2014; 17(1): 106-7. doi: https://doi.org/10.4103/0972-2327.128569.

Barbui T, Thiele J, Gisslinger H, Kvasnicka HM, Vannucchi AM, Guglielmelli P et al. The 2016 WHO classification and diagnostic criteria for myeloproliferative neoplasms: document summary and in-depth discussion. Blood Cancer J. 2018; 8(2): 15. doi: https://doi.org/10.1038/s41408-018-0054-y.

Descargas

Publicado

31-08-2021

Cómo citar

1.
Solé Sabater M, García Silvera D, Solé Violán CE, Ríos de Paz M. Corea como manifestación inicial de una trombocitosis esencial. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2021 [citado 25 de abril de 2024];6(2):24-6. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/652