Síndrome de Lady Windermere

Autores/as

  • Lidia Romero-Calvo Servicio de Medicina Interna, Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, Madrid, España
  • María Dolores Herrero-Mendoza Servicio de Medicina Interna, Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, Madrid, España
  • Luisa Jiménez-Reyes Servicio de Medicina Interna, Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, Madrid, España
  • Laura Checa-Daimiel Servicio de Medicina Interna, Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, Madrid, España
  • Javier Álvarez-Granda Servicio de Medicina Interna, Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, Madrid, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a7n1a7

Palabras clave:

síndrome de Lady Windermere, bronquiectasias, Mycobacterium avium complex

Resumen

El síndrome de Lady Windermere fue definido hace más de 20 años por Reich y Johnson, quienes utilizan este término para describir la infección pulmonar por Mycobacterium avium complex (MAC) limitada al lóbulo medio y/o a la língula. Presentamos un caso de una mujer de 95 años, sin antecedentes de enfermedad pulmonar conocida, que presenta síndrome constitucional y tos crónica, con diagnostico de infección por MAC en estas áreas.

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Citas

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Publicado

24-04-2022

Cómo citar

1.
Romero-Calvo L, Herrero-Mendoza MD, Jiménez-Reyes L, Checa-Daimiel L, Álvarez-Granda J. Síndrome de Lady Windermere. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 24 de abril de 2022 [citado 21 de julio de 2024];7(1):19-21. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/717