Enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa (GLILD) asociada a inmunodeficiencia común variable

Autores/as

  • Juan Martínez-Andrés Servicio de Medicina Interna, Hospital Can Misses, Ibiza (Islas Baleares), España
  • Patrick Teixeira de Sousa-dos Santos Servicio de Medicina Interna, Hospital Can Misses, Ibiza (Islas Baleares), España
  • Irene Ferrando-Fabra Atención Primaria, Centro de Salud Can Misses, Ibiza (Islas Baleares), España
  • Ramón Leopoldo Canet Servicio de Medicina Interna, Hospital Can Misses, Ibiza (Islas Baleares), España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a7n3a5

Palabras clave:

enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa, inmunodeficiencia común variable

Resumen

La inmunodeficiencia común variable presenta, a lo largo de su curso, diversas complicaciones, principalmente de índole infecciosa, siendo poco conocida la enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa, cuyo principal órgano afectado es el pulmón. La evidencia más reciente indica mejoría clínica de estos cuadros con tratamientos combinados inmunosupresores. A continuación, describimos el caso de una paciente con tos de larga data que finalmente se diagnosticó de enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa y su evolución con el tratamiento planteado.

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Citas

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Publicado

28-12-2022

Cómo citar

1.
Martínez-Andrés J, Teixeira de Sousa-dos Santos P, Ferrando-Fabra I, Canet RL. Enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa (GLILD) asociada a inmunodeficiencia común variable. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 28 de diciembre de 2022 [citado 8 de febrero de 2023];7(3):13-6. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/774