Caso atípico de enfermedad de Kimura en varón de 66 años

Autores/as

  • Marina Campayo-Peña Servicio de Medicina Interna, Hospital General de Albacete, Albacete, España
  • Amparo Puerta-García Servicio de Medicina Interna, Hospital Quironsalud Albacete, Albacete, España
  • Carlota Rodríguez de Vera-Guardiola Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General de Albacete, Albacete, España
  • Mónica Campos-Pérez Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital General de Albacete, Albacete, España
  • Manuel Vives-Soto Servicio de Medicina Interna, Hospital Quironsalud Albacete, Albacete, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a7n3a6

Palabras clave:

enfermedad de Kimura, hiperplasia angiolinfoide con esosinofilia, linfadenopatía, eosinofilia periférica, biopsia

Resumen

La enfermedad de Kimura se debe sospechar ante masas o nódulos linfoides en cabeza y cuello, con afectación del tejido celular subcutáneo y linfadenopatías regionales, con poca inflamación y pocos síntomas sistémicos, habitualmente acompañadas de eosinofilia periférica y elevación de IgE sérica. Presenta buen pronóstico incluso sin tratamiento, aunque con tendencia a la recidiva. Se presenta el caso de un varón caucásico de 66 años con una masa laterocervical de rápida aparición cuyo diagnóstico final se realizó con la biopsia, en la que se encontraron hallazgos mixtos con hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HALE), que antes se pensaba que era la misma entidad.

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Citas

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Publicado

28-12-2022

Cómo citar

1.
Campayo-Peña M, Puerta-García A, Rodríguez de Vera-Guardiola C, Campos-Pérez M, Vives-Soto M. Caso atípico de enfermedad de Kimura en varón de 66 años. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 28 de diciembre de 2022 [citado 8 de febrero de 2023];7(3):17-20. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/791