Angiosarcoma hepático: un tumor maligno infrecuente

Autores/as

  • Javier Ramos-Lázaro Servicio de Medicina Interna, Hospital HM Nou Delfos, Barcelona, España
  • Karen Chacón-Cid Servicio de Medicina Interna, Hospital HM Nou Delfos, Barcelona, España
  • Andrea Farina Servicio de Medicina Interna, Hospital HM Nou Delfos, Barcelona, España
  • Eirana Beatriz Acuña-Rodríguez Servicio de Medicina Interna, Hospital HM Nou Delfos, Barcelona, España
  • Carlos Enrique Sabbagh-Fajardo Servicio de Medicina Interna, Hospital HM Nou Delfos, Barcelona, España
  • José Fernando González-López Servicio de Medicina Interna, Hospital HM Nou Delfos, Barcelona, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a7n3a12

Palabras clave:

angiosarcoma hepático, tumor hepático, supervivencia

Resumen

El angiosarcoma hepático es un tumor hepático maligno muy infrecuente. Su diagnóstico es difícil y habitualmente tardío, lo que condiciona un pronóstico vital limitado. Se presenta el caso de una paciente con angiosarcoma hepático con rápida progresión y final de vida por complicaciones asociadas.

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Torres PR, Pérez RP, Pelaez RP, Acosta PL, Vidal YS. Angiosarcoma hepático idiopático y metástasis cardíaca. Rev Colomb Gastroenterol. 2016; 31(1): 72-6. Accesible en: https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/76/75 (último acceso sep.2022). DOI: https://doi.org/10.22516/25007440.76

Poggi Machuca L, Ibarra Chirinos O, López Del Aguila J, Villanueva Pflucker M, Camacho Zacarías F, Tagle Arróspide M, et al. Angiosarcoma hepático: reporte de un caso y revisión de literatura. Rev Gastroenterol Perú. 2012; 32(3): 317-22.

Huerta-Orozco LD, Leonher-Ruezga KL, Ramírez-González LR, Hermosillo-Sandoval JM, Sandoval-Alvarado J de J, Morán-Galaviz RE. Angiosarcoma hepático y trasplante hepático: Reporte de caso y revisión de bibliografía. Cir Cir. 2015; 83(6): 510-5. doi: https://doi.org/10.1016/j.circir.2015.05.027 DOI: https://doi.org/10.1016/j.circir.2015.05.027

Egea Valenzuela J, López Poveda MJ, Pérez Fuenzalida FJ, Garre Sánchez C, Martínez Barba E, Carballo Alvarez F. Hepatic angiosarcoma. Presentation of two cases. Rev Esp Enferm Dig. 2009; 101(6): 430-4, 434-7. doi: https://doi.org/10.4321/s1130-01082009000600010. DOI: https://doi.org/10.4321/S1130-01082009000600010

Chaudhary P, Bhadana U, Singh RAK, Ahuja A. Primary hepatic angiosarcoma. Eur J Surg Oncol. 2015; 41(9): 1137-43. doi: https://doi.org/10.1016/j.ejso.2015.04.022 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejso.2015.04.022

Wilson GC, Lluis N, Nalesnik MA, Nassar A, Serrano T, Ramos E, et al. Hepatic Angiosarcoma: A Multi-institutional, International Experience with 44 Cases. Ann Surg Oncol. 2019; 26(2): 576-82. doi: https://doi.org/10.1245/s10434-018-7062-9 DOI: https://doi.org/10.1245/s10434-018-7062-9

Koyama T, Fletcher JG, Johnson CD, Kuo MS, Notohara K, Burgart LJ. Primary hepatic angiosarcoma: findings at CT and MR imaging. Radiology. 2002; 222(3): 667-73. doi: https://doi.org/10.1148/radiol.2223010877 DOI: https://doi.org/10.1148/radiol.2223010877

Chien CY, Hwang CC, Yeh CN, Chen HY, Wu JT, Cheung CS et al. Liver angiosarcoma, a rare liver malignancy, presented with intraabdominal bleeding due to rupture-a case report. World J Surg Oncol. 2012; 10: 23. doi: https://doi.org/10.1186/1477-7819-10-23 DOI: https://doi.org/10.1186/1477-7819-10-23

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Publicado

28-12-2022

Cómo citar

1.
Ramos-Lázaro J, Chacón-Cid K, Farina A, Acuña-Rodríguez EB, Sabbagh-Fajardo CE, González-López JF. Angiosarcoma hepático: un tumor maligno infrecuente. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 28 de diciembre de 2022 [citado 8 de febrero de 2023];7(3):38-40. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/807

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