Angiosarcoma cardiaco, un caso clínico

Autores/as

  • Lucas Mª López-Requejo Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España https://orcid.org/0009-0000-3392-6852
  • Laura Porcel-Salud Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España https://orcid.org/0009-0006-4699-0080
  • María Antonia Salud-Salvia Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España https://orcid.org/0000-0002-7399-7484
  • José Alberto Arranz-Caso Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España https://orcid.org/0000-0002-0112-4449

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a9n1a9

Palabras clave:

angiosarcoma, neoplasia, taponamiento cardiaco

Resumen

El angiosarcoma es una patología extremadamente infrecuente con predominio por el sexo masculino. La ecocardiografía es el pilar diagnóstico. No existe un régimen terapéutico definido y el tratamiento se basa en la resección quirúrgica acompañada de quimioterapia y radioterapia, siendo el pronóstico infausto. Nuestro caso clínico trata de una mujer joven con angiosarcoma cardiaco en la aurícula derecha, como en el 90% de los casos, en el que destaca su debut como taponamiento cardiaco, así como la buena respuesta inicial al régimen de tratamiento con quimioterapia y radioterapia en neoadyuvancia, con el que se logró una supervivencia de 12 meses, superior a la media descrita.

 

 

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Publicado

24-04-2024

Cómo citar

1.
López-Requejo LM, Porcel-Salud L, Salud-Salvia MA, Arranz-Caso JA. Angiosarcoma cardiaco, un caso clínico. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 24 de abril de 2024 [citado 21 de julio de 2024];9(1):26-8. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/912