Un hallazgo incidental que revela conexiones neoplásicas poco conocidas

Autores/as

  • Carla Álvarez-González Servicio de Medicina Interna, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España https://orcid.org/0009-0008-3951-8938

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a11n2a4

Palabras clave:

feocromocitoma, crisis hipertensivas, angioma de células litorales del bazo, neoplasias sincrónicas, neoplasias viscerales

Resumen

El feocromocitoma es un tumor secretor de catecolaminas con presentaciones clínicas variables, susceptible
a descompensarse ante estímulos sistémicos o locales. La crisis catecolaminérgica resulta de una liberación
excesiva y sostenida de catecolaminas con efectos cardiovasculares y metabólicos relevantes. Por otro lado,
el angioma de células litorales es una neoplasia esplénica benigna asociada en la literatura a una mayor prevalencia
de tumores viscerales sincrónicos o metacrónicos, lo que sugiere una posible base predisponente.
La coexistencia de ambas entidades invita a considerar implicaciones biológicas compartidas y la necesidad
de investigación adicional.

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Neumann HPH, Young WF Jr, Eng C. Pheochromocytoma and paraganglioma. N Engl J Med. 2019; 381(6): 552-65. doi: https://doi.org/10.1056/ NEJMra1806651 (último acceso ago. 2026). DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMra1806651

Berends AMA, Lenders JWM, Kerstens MN. Update on clinical characteristics in the evaluation of phaeochromocytoma and paraganglioma. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2024; 38(6): 101953. doi: https://doi. org/10.1016/j.beem.2024 (último acceso ago. 2026). DOI: https://doi.org/10.1016/j.beem.2024.101953

Lenders JWM, Duh QY, Eisenhofer G, Gimenez-Roqueplo AP, Grebe SKG, Murad MH, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99(6): 1915- 1942. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2014-1498 (último acceso ago. 2026). DOI: https://doi.org/10.1210/jc.2014-1498

Saavedra TJS, Nati-Castillo HA, Valderrama Cometa LA, Rivera-Martínez WA, Asprilla J, Castaño-Giraldo CM, et al. Pheochromocytoma: an updated scoping review from clinical presentation to management and treatment. Front Endocrinol (Lausanne). 2024; 15: 1433582. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2024.1433582 (último acceso ago. 2026). DOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2024.1433582

Nazari MA, Hasan R, Haigney M, Maghsoudi A, Lenders JWM, Carey RM, et al. Catecholamine-induced hypertensive crises: current insights and management. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023; 11(12): 942-54. doi: https://doi. org/10.1016/S2213-8587(23)00256-5 (último acceso ago. 2026). DOI: https://doi.org/10.1016/S2213-8587(23)00256-5

Peckova K, Michal M, Hadravsky L, Suster S, Damjanov I, Miesbauerova M, et al. Littoral cell angioma of the spleen: a study of 25 cases with confirmation of frequent association with visceral malignancies. Histopathology. 2016; 69(5): 762-74. doi: https://doi.org/10.1111/his.13026 (último acceso ago. 2026). DOI: https://doi.org/10.1111/his.13026

Wang W, Qi G, Zhao X, Zhang Y, Zhu R, Liang R, Sun Y. clinical landscape of littoral cell angioma in the spleen based on a comprehensive analysis. Front Oncol. 2022; 12: 790332. doi: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.790332 (último acceso ago. 2026). DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.790332

Shen H, Zhu Y, Zhong J, Shen Y, Huang Y, Song P, He J, Zhou S, Wu X. Littoral cell angioma of the spleen: a study of 10 cases case series and litera-ture review. Medicine (Baltimore). 2024; 103(13): e37550. doi: https://doi. org/10.1097/MD.0000000000037550 (último acceso ago. 2026). DOI: https://doi.org/10.1097/MD.0000000000037550

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Publicado

25-08-2026

Cómo citar

1.
Álvarez-González C. Un hallazgo incidental que revela conexiones neoplásicas poco conocidas. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 25 de agosto de 2026 [citado 31 de agosto de 2026];11(2):55-7. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/1267