A propósito de un caso. Osteogénesis imperfecta tipo III en mujer adulta. Diez años de tratamiento con bifosfonatos. ¿Y ahora qué?

Autores/as

  • Carmen Pérez-Blanco Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España
  • Isabel Pavón-de Paz Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España
  • Cristina Navea-Aguilera Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España
  • José Antonio Rosado-Sierra Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España
  • Diego García-García Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid), España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a2n2a6

Palabras clave:

osteogénesis imperfecta, tipo III, bifosfonatos, ácido zoledrónico

Resumen

La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad hereditaria que agrupa defectos del tejido conectivo que causan fragilidad y deformidades óseas. La baja densidad mineral ósea y la alta incidencia de dolor óseo y fracturas obliga a plantear tratamiento dirigido antirresortivo, siendo los bifosfonatos el tratamiento de elección. La eficacia de estos tratamientos está claramente establecida en la infancia, pero no así en la edad adulta. Se presenta el caso de una mujer de 35 años con OI tipo III, que había sido tratada durante diez años con ácido zoledrónico intravenoso. El caso permite revisar los tratamientos empleados hasta la fecha.

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Publicado

31-08-2017

Cómo citar

1.
Pérez-Blanco C, Pavón-de Paz I, Navea-Aguilera C, Rosado-Sierra JA, García-García D. A propósito de un caso. Osteogénesis imperfecta tipo III en mujer adulta. Diez años de tratamiento con bifosfonatos. ¿Y ahora qué?. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2017 [citado 28 de marzo de 2024];2(2):78-9. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/152