Encefalopatía de Hashimoto resistente a corticoides: reporte de caso y revisión bibliográfica.

Autores/as

  • Manuel García Gili Hospital General de Agudos Dr Ignacio Pirovano. Buenos Aires. República Argentina.
  • Aldana Reynoso Hospital General de Agudos Dr Ignacio Pirovano. Buenos Aires. República Argentina.

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a6n2a7

Palabras clave:

anticuerpos, encefalopatía, Hashimoto, SREAT, vasculitis.

Resumen

Objetivos: presentamos el caso de un paciente con diagnóstico de encefalopatía de Hashimoto que requirió terapia con inmunoglobulina endovenosa para alcanzar una respuesta clínica completa. Resultados: paciente de 46 año masculino con antecedente de hipotiroidismo ingresado al hospital por presentar cuadro de agitación psicomotriz, alteración del lenguaje y convulsiones, con requerimiento de ventilación mecánica. El paciente presentó títulos séricos elevados de anticuerpos antitiroideos con detección de anticuerpos anti-tiroglobulina en el líquido cefalorraquídeo. Se realizó tratamiento con inmunoglobulinas endovenoso, alcanzando recuperación completa sin recaídas. Discusión: nuestro objetivo es explicar la utilidad de la terapia endovenosa con inmunoglobulinas en pacientes con encefalopatía de Hashimoto que no responden a la terapia inicial con corticoides.

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Citas

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Publicado

31-08-2021

Cómo citar

1.
García Gili M, Reynoso A. Encefalopatía de Hashimoto resistente a corticoides: reporte de caso y revisión bibliográfica. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2021 [citado 29 de marzo de 2024];6(2):18-20. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/659