Mieloma no secretor

Autores/as

  • Jesús Ballano-Rodríguez-Solís Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario del Henares. Madrid. España
  • Itziar Carmona-Zabala Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario del Henares, Coslada. Madrid. España
  • Santiago Nieto-Llanos Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario del Henares, Coslada. Madrid. España
  • Jaime de Miguel-Criado Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital Universitario del Henares, Coslada. Madrid. España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a5n3a10

Palabras clave:

mieloma no secretor, dolor óseo, aplastamientos vertebrales, osteoporosis secundaria, reacción leucoeritroblástica.

Resumen

El mieloma no secretor constituye una forma excepcional de mieloma (1% de los casos). Se trata de un subtipo que no presenta pico monoclonal ni en suero ni en orina. El estudio de cadenas ligeras libres en suero también resulta negativo. La fragilidad ósea y dolor óseo, especialmente si asocian anemia, hipercalcemia e insuficiencia renal, orientan hacia su existencia. Se presenta el caso de una mujer de 76 años con aplastamientos vertebrales y dolor óseo difuso finalmente diagnosticada de mieloma no secretor en fase avanzada. De esta forma, se pretende concienciar sobre la existencia para un diagnóstico y tratamiento precoces.

 

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Citas

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Publicado

31-12-2020

Cómo citar

1.
Ballano-Rodríguez-Solís J, Carmona-Zabala I, Nieto-Llanos S, de Miguel-Criado J. Mieloma no secretor. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de diciembre de 2020 [citado 19 de abril de 2024];5(3):126-8. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/583

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