Mielolipoma suprarrenal atípico en paciente con hipertensión arterial resistente

Autores/as

  • María Toledano Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Karen Encalada-Luna Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Solsireé Moreno Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Enrique Ramón-Botella Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Ana Torres-Do Rego Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Elena Bello-Martínez Servicio de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a7n2a5

Palabras clave:

adenoma adrenal, hipertensión arterial resistente, mielolipoma, feocromocitoma

Resumen

El mielolipoma suprarrenal es un tumor de lento crecimiento, compuesto por tejido graso y elementos hematopoyéticos, típicamente no secretor, aunque un bajo porcentaje asocia coexistencia con patología endócrina.

Presentamos el caso de un varón de 35 años al que, durante el estudio de hipertensión arterial resistente, se le diagnostica de incidentaloma suprarrenal de gran tamaño con imagen congruente con mielolipoma suprarrenal, cuyas determinaciones analíticas eran anodinas sugiriendo un adenoma no funcionante. Tras la resección quirúrgica, el estudio anatomopatológico de dicha masa reveló células de feocromocitoma, productor de catecolaminas, que condiciona la resistencia de la hipertensión arterial del paciente.

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Publicado

30-08-2022

Cómo citar

1.
Toledano M, Encalada-Luna K, Moreno S, Ramón-Botella E, Torres-Do Rego A, Bello-Martínez E. Mielolipoma suprarrenal atípico en paciente con hipertensión arterial resistente. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 30 de agosto de 2022 [citado 25 de abril de 2024];7(2):12-4. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/734

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