Rosai-Dorfman extranodal: una enfermedad rara con manifestación clínica común

Autores/as

  • María Carolina Fragozo-Ramos Servicio de Medicina Interna. ESE Hospital Universitario del Caribe. Universidad de Cartagena. Cartagena. Colombia https://orcid.org/0000-0002-6657-9989
  • Paola Andrea Ortiz-Marin Servicio de Medicina Interna. ESE Hospital Universitario del Caribe. Universidad de Cartagena. Cartagena. Colombia
  • Marbel Karina Corzo-Pacheco Servicio de Patología. ESE Hospital Universitario del Caribe. Universidad de Cartagena. Cartagena. Colombia
  • Cesar Redondo-Bermudez Servicio de Patología. ESE Hospital Universitario del Caribe. Universidad de Cartagena. Cartagena. Colombia

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a5n2a6

Palabras clave:

enfermedad Rosai-Dorfman, hueso, sistema nervioso central, histiocitosis sinusoidal, histiocitiosis de células no-Langerhans.

Resumen

La Histiocitosis sinusoidal con linfadenopatía masiva o enfermedad de Rosai-Dorfman (ERD), es un trastorno proliferativo benigno de los histiocitos. Afecta con mayor frecuencia a niños y adultos jóvenes, pero puede ocurrir a cualquier edad.  La enfermedad es más común en hombres e individuos de ascendencia africana. Es una entidad infrecuente con gran variedad de manifestaciones clínicas.  Se presenta un caso de ERD extranodal de diagnóstico complejo con compromiso óseo y del Sistema Nervioso Central (SNC). La biopsia fue concluyente remarcando los aspectos distintivos de esta patología.

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Citas

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Publicado

31-08-2020

Cómo citar

1.
Fragozo-Ramos MC, Ortiz-Marin PA, Corzo-Pacheco MK, Redondo-Bermudez C. Rosai-Dorfman extranodal: una enfermedad rara con manifestación clínica común. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2020 [citado 29 de marzo de 2024];5(2):71-3. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/503