Síndrome RS3PE revelador de un Linfoma MALT Gástrico

Autores/as

  • Laurine Prinet Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
  • Joaquín Escobar Sevilla Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España https://orcid.org/0000-0002-9210-2439
  • Sara Domingo Roa Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
  • Ruben Lobato Cano Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
  • Juan Diego Mediavilla García Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a6n2a5

Palabras clave:

síndrome RS3PE, síndrome paraneoplásico, linfoma no Hodking, MALT.

Resumen

El síndrome “Remitting Seronegative Symmetric Synovitis with Pitting Edema” (RS3PE) se caracteriza por una sinovitis simétrica que afecta a las pequeñas articulaciones de manos y pies con edema con fóvea en dichas zonas. La importancia de la identificación de esta entidad radica en su asociación con patologías subyacentes, en su mayoría neoplasias de órgano sólido (especialmente adenocarcinomas) y hematológicas. A continuación, presentamos el caso de un paciente con sinovitis simétrica seronegativa recurrente con edema siendo secundario a un linfoma no Hodking de células B extranodal asociado a tejido linfoide gástrico (Linfoma MALT gástrico).

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Publicado

31-08-2021

Cómo citar

1.
Prinet L, Escobar Sevilla J, Domingo Roa S, Lobato Cano R, Mediavilla García JD. Síndrome RS3PE revelador de un Linfoma MALT Gástrico. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de agosto de 2021 [citado 29 de marzo de 2024];6(2):12-4. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/650

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