Neumonía intersticial linfoidea de difícil diagnóstico como primera manifestación de inmunodeficiencia común variable

Autores/as

  • Fernando Daniel Tabares Servicio de Medicina Interna, Hospital Maciel. Universidad de la República, Montevideo, Uruguay
  • Luciana Romero Servicio de Medicina Interna, Hospital Maciel. Universidad de la República, Montevideo, Uruguay
  • Gustavo Bruno Servicio de Medicina Interna, Hospital Maciel. Universidad de la República, Montevideo, Uruguay
  • Andrea Vaucher Servicio de Medicina Interna, Hospital Maciel. Universidad de la República, Montevideo, Uruguay
  • Verónica Torres Servicio de Medicina Interna, Hospital Maciel. Universidad de la República, Montevideo, Uruguay

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a2n1a16

Palabras clave:

neumonía intersticial linfoidea, inmunodeficiencia variable común, nódulos pulmonares

Resumen

La neumonía intersticial linfoidea es una enfermedad intersticial pulmonar idiopática infrecuente. Es una entidad de diagnóstico difícil, donde los hallazgos radiológicos e histológicos son claves. Es frecuente su asociación con patologías autoinmunitarias como el síndrome de Sjögren o el lupus, inmunodeficiencia común variable y virus de inmunodeficiencia humana. El objetivo del presente trabajo es comunicar un caso de neumonía intersticial linfoidea excepcional por su presentación radiológica inusual, confirmada por biopsia pulmonar y asociada a inmunodeficiencia común variable.

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Publicado

30-04-2017

Cómo citar

1.
Tabares FD, Romero L, Bruno G, Vaucher A, Torres V. Neumonía intersticial linfoidea de difícil diagnóstico como primera manifestación de inmunodeficiencia común variable. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 30 de abril de 2017 [citado 29 de marzo de 2024];2(1):45-7. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/112

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