Síndrome de Cushing ectópico secundario a carcinoma microcítico pulmonar

Víctor Urbaneja-Zumaquero; Daniel  de la Cueva-Genovés; Daniel Ávila-Royón

doi:10.32818/reccmi.a11n1a10

Autores/as

Víctor Urbaneja-Zumaquero Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España https://orcid.org/0009-0007-0182-7375
Daniel de la Cueva-Genovés Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España
Daniel Ávila-Royón Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España https://orcid.org/0009-0004-9066-3875

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a11n1a10

Palabras clave:

síndrome de Cushing, síndrome de ACTH ectópico, carcinoma de pulmón de células pequeñas, tumores neuroendocrinos, hipopotasemia

Resumen

El síndrome de Cushing ectópico es infrecuente. Presentamos una mujer de 54 años con debilidad, edemas
e hipertensión refractaria. Se evidenció hipopotasemia severa e hipercortisolismo por un carcinoma microcítico
pulmonar metastásico productor de ACTH. Se trató con quimioterapia y ketoconazol. Este caso destaca
al ilustrar cómo una hipopotasemia y alcalosis refractarias pueden ser la primera manifestación clínica
de un tumor oculto altamente agresivo, aportando valor sobre la necesidad vital de instaurar una terapia
anticortisol precoz para estabilizar al paciente y permitir el tratamiento oncológico.

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