Síndrome de Tolosa-Hunt: una causa infrecuente de oftalmoplejía

Autores/as

  • Juan Cantón-De-Seoane Servicio de Medicina Interna. Hospital Severo Ochoa. Leganés. Madrid. España
  • Gema Flox-Benítez Servicio de Medicina Interna. Hospital Severo Ochoa. Leganés. Madrid. España
  • Blanca Alonso-Martínez Servicio de Medicina Interna. Hospital Severo Ochoa. Leganés. Madrid. España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a5n3a7

Palabras clave:

síndrome tolosa-hunt, oftalmoplejía.

Resumen

El síndrome de Tolosa-Hunt es una enfermedad rara de causa desconocida que cursa con oftalmoplejia junto parálisis oculomotora. Para su diagnóstico requiere una prueba de imagen o biopsia que objetive inflamación granulomatosa del seno cavernoso. Presentamos una paciente que debuta con clínica de oftalmoplejía e hipoestesia en hemicara izquierda siendo diagnosticada de esta enfermedad mediante resonancia magnética.

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Citas

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Publicado

31-12-2020

Cómo citar

1.
Cantón-De-Seoane J, Flox-Benítez G, Alonso-Martínez B. Síndrome de Tolosa-Hunt: una causa infrecuente de oftalmoplejía. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 31 de diciembre de 2020 [citado 29 de marzo de 2024];5(3):120-2. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/576

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