Miopatía secundaria a insuficiencia suprarrenal en paciente con síndrome de la silla turca vacía

Autores/as

  • María del Mar Bermejo-Olano Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón (Madrid), España
  • Elena López-Hernández Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón (Madrid), España
  • José Luis Dobato-Ayuso Servicio de Neurología, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón (Madrid), España
  • María Almudena Martínez-Pérez Servicio de Neurología, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón (Madrid), España
  • Sergio Donnay-Candil Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón (Madrid), España

DOI:

https://doi.org/10.32818/reccmi.a5n1a7

Palabras clave:

insuficiencia suprarrenal, miopatía, síndrome de silla turca vacía, glucocorticoides.

Resumen

Mujer de 21 años que consultó por astenia y debilidad proximal en miembros inferiores, presentando cifras de CPK elevadas en la analítica y electromiograma con signos de miopatía. En el estudio de la misma, se diagnosticó a la paciente de insuficiencia suprarrenal secundaria en relación con un síndrome de la silla turca vacía. Como hallazgo atípico, destacaba la presencia de anticuerpos anticélulas suprarrenales positivos. Tras instaurar tratamiento con hidroaltesona oral, se objetivó mejoría progresiva hasta la resolución completa del cuadro clínico, con normalización de las cifras de CPK y del estudio electromiográfico.

 

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Charmandari E, Nicolaides NC, Chrousos GP. Adrenal insufficiency. Lancet. 2014; 383(9935): 2152-2167. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)61684-0.

Harbuz V, Bihan H, Salama J, Reach G, Cohen R. Flexion contractures possibly reflect the existence of hypocortisolism: two case reports. J Neurol. 2010; 257(7): 1129-1133. https://doi.org/10.1007/s00415-010-5477-8.

Anton E. Hypopituitarism due to primary empty sella and uncommon muscular symptoms. Rheumatol Int. 2012; 32(2): 565-566. https://doi.org/10.1007/s00296-010-1753-2.

Calañas-Continente AJ, López-Velasco R, Vega-López O, Vila-Dupla MJ, Alonso-Sánchez N, Rodríguez-García V. Sintomatología neuromuscular como forma de presentación de panhipopituitarismo. Endocrinol Nutr. 2000; 47(1): 31.

Hellesen A, Bratlanda E, Husebye ES. Autoimmune Addison’s disease–An update on pathogenesis. Ann Endocrinol (Paris). 2017. https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.03.008.

Chiloiro S, Giampietro A, Bianchi A, Tartaglione T, Capobianco A, Anile C, et al. Diagnosis of endocrine disease: primary empty sella: a comprehensive review. Eur J Endocrinol. 2017; 177(6): R275-R285. https://doi.org/10.1530/EJE-17-0505.

De Marinis L, Bonadonna S, Bianchi A, Maira G, Giustina A. Primary empty sella. J Clin Endocrinol Metab. 2005; 90(9): 5471-5477. https://doi.org/10.1210/jc.2005-0288.

Mendonca BB, Osorio MG, Latronico AC, Estefan V, Lo LS, Arnhold IJ. Longitudinal hormonal and pituitary imaging changes in two females with combined pituitary hormone deficiency due to deletion of A301,G302 in the PROP1 gene. J Clin Endocrinol Metab. 1999; 84(3): 942-945. https://doi.org/10.1210/jcem.84.3.5537.

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Publicado

30-04-2020

Cómo citar

1.
Bermejo-Olano M del M, López-Hernández E, Dobato-Ayuso JL, Martínez-Pérez MA, Donnay-Candil S. Miopatía secundaria a insuficiencia suprarrenal en paciente con síndrome de la silla turca vacía. Rev Esp Casos Clin Med Intern [Internet]. 30 de abril de 2020 [citado 12 de noviembre de 2024];5(1):18-20. Disponible en: https://www.reccmi.com/RECCMI/article/view/462